Investing.com — Tayvan merkezli Foresee Pharmaceuticals Co Ltd (TWO:6576) Cuma günü, ileri evre prostat kanseri tedavisi için CAMCEVI ETM enjeksiyonunun ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandığını açıkladı.
Foresee basın açıklamasında, başarılı bir faz 3 denemesinin ardından FDA’nın CAMCEVI için yeni ilaç başvurusunu onayladığını belirtti. Deneme, test edilen deneklerin %97,9’unda bitiş noktası etkinliğini gösterdi.
Foresee, tedavinin ticari lansmanının CAMCEVI ETM için bir J-kodu alındıktan sonra gerçekleşeceğini açıkladı. Bu tedavi, Amerika Birleşik Devletleri’nde ticarileştirilmesi için Intas Pharmaceuticals’ın bir birimi olan Accord BioPharma’ya münhasır olarak lisanslanmış durumda.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
